[김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온, 英 익수다에 지분 투자…“ADC 신약 파이프라인 확보” 外 - [김창수의 e뉴스 브리핑] 셀트리온, 英 익수다에 지분 투자…“ADC 신약 파이프라인 확보” 外 - FETV

[FETV=김창수 기자] 셀트리온은 최근 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러를 투입, 영국 ADC 개발사 익수다의 최대주주가 될 수 있는 내용의 계약을 체결했다고 밝혔다. 대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(성분: 카모스타트 메실레이트, 기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 지난 4일 완료했다고 밝혔다. 한미약품이 개발한 항암신약 상용화 개발을 진행 중인 파트너사들이 지난 4일부터 온라인으로 개최된 2021 미국임상종양학회(ASCO)에서 주요 임상 연구결과를 구연 및 포스터로 발표했다.

◆ 셀트리온, 英 익수다에 지분 투자…“ADC 신약 파이프라인 확보”

셀트리온이 영국의 항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 개발사 '익수다 테라퓨틱스(익수다)'에 지분을 투자해 ADC 신약 파이프라인 확보에 나선다.

셀트리온은 최근 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러(한화 약 530억원)를 투입, 영국 ADC 개발사인 익수다의 최대주주가 될 수 있는 내용의 계약을 체결했다고 밝혔다. 투자금 절반은 이미 집행 완료했으며 나머지 투자금은 특정 마일스톤을 만족할 경우 즉시 투자할 예정이다.

◆ 대웅제약, 코로나 치료제 ‘코비블록’ 임상 2b상 투약 완료

대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(성분: 카모스타트 메실레이트, 기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 지난 4일 완료했다고 밝혔다.

대웅제약은 300여명 규모의 코로나19 경증 환자를 모집해 투약을 완료했고 앞으로 일정 기간 환자의 상태를 관찰한 후 임상시험 자료 분석에 돌입할 예정이다. 임상 자료를 분석해 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내에 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있다. 동시에 임상 3상도 순차적으로 진행할 계획이다.

◆ 포지오티닙 등 한미약품 항암신약 4종, 美서 연구결과 발표

한미약품이 개발한 항암신약의 상용화 개발을 진행중인 파트너사들이 지난 4일부터 온라인으로 개최된 2021 미국임상종양학회(ASCO)에서 주요 임상 연구결과를 구연 및 포스터로 발표했다.

파트너사 스펙트럼은 EGFR 또는 HER2 Exon20 돌연변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 포지오티닙의 중추신경계(CNS) 활동에 대한 결과를 포스터로 발표했으며 제넨텍은 진행성 고형암환자를 대상으로 ‘벨바라페닙’과 코비메티닙병용요법을 진행한 연구결과를 구연으로 발표했다. 이외 아테넥스가 오라독셀의 약동학 연구임상 1상을 발표했다.

◆ 용인세브란스병원 제1회 정신건강의학과 심포지엄 개최

연세대학교 의과대학 용인세브란스병원이 6월 18일 제1회 정신건강의학과 심포지엄을 개최한다. 심포지엄은 ‘비대면 시대, 디지털 정신의학의 비전’을 주제로 온라인으로 진행된다.

이번 정신건강의학과 심포지엄은 인공지능, 비대면, 섬망, 노쇠, 직장정신건강 등 다양한 키워드를 바탕으로 정신의학의 새로운 발전 방향을 논의하고자 기획됐다. 용인세브란스병원 정신건강의학과는 디지털 혁신 병원인 용인세브란스병원의 스마트 역량을 기반으로 스마트 헬스케어와 디지털 치료제 등 디지털 정신의학의 구현에 앞장서고 있다.

◆ 이뮨메드, 항바이러스 원천물질 ‘버피랄리맙’ WHO 국제일반명 결정

항바이러스제 개발 전문 ㈜이뮨메드가 연구개발 중인 원천물질 ‘hzVSF-v13’의 국제일반명(INN, International Nonproprietary Name)이 ‘버피랄리맙(burfiralimab)’으로 결정됐다.

이뮨메드의 hzVSF-v13은 최근 세계보건기구(WHO)로부터 ‘버피랄리맙’이라는 INN 결정을 공식적으로 통보받았다. 이 명칭은 올해 4분기 ‘WHO Drug Information’에 정식 등재될 예정이다. INN은 WHO가 의약품 성분 구분을 위해 부여하는 공식 명칭으로 성분명 처방제를 시행하고 있는 국가에서 의약품을 상용화하려면 반드시 거쳐야 하는 과정이다.

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